(資料圖)
中國網財經8月11日訊(記者 劉小菲)悅康藥業近期發布公告稱,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(規格:1.0g)的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
悅康藥業稱,此次公司注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過仿制藥一致性評價,體現了公司研發、生產及質量管理體系等綜合實力。此次獲批有利于擴大公司產品的市場份額,提升市場競爭力;同時為公司后續一致性評價產品研究積累了豐富的經驗,進一步提升了整體研發水平和研發能力。
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中國網財經8月11日訊(記者 劉小菲)悅康藥業近期發布公告稱,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(規格:1.0g)的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
悅康藥業稱,此次公司注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過仿制藥一致性評價,體現了公司研發、生產及質量管理體系等綜合實力。此次獲批有利于擴大公司產品的市場份額,提升市場競爭力;同時為公司后續一致性評價產品研究積累了豐富的經驗,進一步提升了整體研發水平和研發能力。
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