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國家藥監局4月23日發布了一批召回信息，其中兩則為二級召回。
沃芬醫療器械商貿(北京)有限公司報告，由于特定批次不符合當前標簽上標示的24小時有效期的穩定性聲明，生產商儀器實驗室公司Instrumentation Laboratory Co.對活化的部分凝血活酶時間測定試劑盒(凝固法)HemosIL SynthAsil(國械注進20162404613)主動召回。召回級別為二級召回。
碧迪醫療器械(上海)有限公司報告，由于軟件問題可能導致不正確的信息處理，生產商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.對全自動微生物樣本處理系統 BD Kiestra InoqulA+ TLA(國械備20220143)主動召回。召回級別為二級召回。
